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北京索萊寶科技有限公司
產(chǎn)品展廳
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑1Elisa試劑盒 Rat TIMP-1 Elisa kit
  • 品牌:Solarbio
  • 產(chǎn)地:北京
  • 貨號:SEKR-0031
  • 發(fā)布日期: 2019-05-06
  • 更新日期: 2025-09-04
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 北京
品牌 Solarbio
貨號 SEKR-0031
檢測限 16 pg/ml
數(shù)量 10
檢測方法 雙抗體夾心法
標(biāo)記物 TIMP-1
樣本 Serum, plasma, Cell culture supernatant
應(yīng)用 Sandwich ELISA

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑 1ELISA 試劑盒 

 

 

產(chǎn)品編號:SEKR-0031 

適用于大鼠血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本

 

 

 

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背景介紹:
      大鼠 TIMP-1 是一種 28-35 kda 分泌的糖蛋白,它是一種含 23 aa 信號肽和 194 aa 成熟型的 217 個(gè)氨基酸前體,大鼠 TIMP-1與小鼠、人、豬和狗的同源性分別為 85%、70%、68%和 66%,其中 TIMP-1 與小鼠、人、豬和犬的同源性分別為 40%和 35%。TIMP-1 在成纖維細(xì)胞、成骨細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、顆粒細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和單核細(xì)胞中廣泛表達(dá)。所有 TIMP 蛋白都有 12 個(gè)保守的半胱氨酸殘基,形成 6 個(gè)內(nèi)二硫鍵,形成一個(gè)非常穩(wěn)定的蛋白,有 6 個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。TIMP蛋白有兩個(gè)結(jié)構(gòu)和功能上不同的結(jié)構(gòu)域:n 端結(jié)構(gòu)域,由環(huán) 1~3 組成,與活性 MMPs 在 1:1 化學(xué)計(jì)量學(xué)中緊密結(jié)合,但非共價(jià)結(jié)合;c-末端結(jié)構(gòu)域由增強(qiáng)酶抑制劑相互作用的循環(huán) 4-6 組成。在 TIMP-1 的情況下,c-末端結(jié)構(gòu)域也被證明能結(jié)合前 MMP-9的血友病樣結(jié)構(gòu)域。TIMP-1 刺激促紅細(xì)胞生成,抑制血管生成,是 b 細(xì)胞的抗凋亡劑。 

 

 

檢測原理:

       Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。將抗大鼠 TIMP-1單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本,標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的大鼠 TIMP-1會與酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合;洗板后加入生物素化抗大鼠 TIMP-1 抗體,該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的大鼠 TIMP-1 發(fā)生特異性結(jié)合;洗板后加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強(qiáng)度的非共價(jià)結(jié)合;洗板后加入顯色劑底物 TMB,若反應(yīng)孔中樣品存在不同濃度的大鼠 TIMP-1,則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺(正相關(guān))的藍(lán)色物質(zhì),加入終止液后反應(yīng)孔會變成黃色;*,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),樣本中的大鼠TIMP-1 濃度與 OD 成正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計(jì)算出樣本中大鼠 TIMP-1 的濃度。 

 

 

原理圖:

QQ截圖20190225101927


注意事項(xiàng):

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
5. 為避免交叉污染,請?jiān)谠囼?yàn)中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時(shí),請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個(gè)組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。 

 

 

安全提示:
試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時(shí)請帶上手套并注意防護(hù);在操作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時(shí),請按國家生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

 

 

試劑盒組成及儲存:

QQ截圖20190225101942


 

自備實(shí)驗(yàn)器材(不提供,可代購)

1. 酶標(biāo)儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板機(jī)或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 雙蒸水,去離子水,量筒等
6. 稀釋用聚丙烯試管

 


樣本收集及儲存:
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本:
室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請?jiān)俅坞x心,避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本:
將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。
※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品的*值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實(shí)驗(yàn)前做預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定稀釋倍數(shù)。 

 

 

試劑準(zhǔn)備:
1. 試劑回溫:首先在實(shí)驗(yàn)前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
2. 配制洗滌液:預(yù)先計(jì)算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)0.5ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其完全溶解后輕輕混勻(濃度為2000pg/ml),然后按照以下濃度: 2000、 1000、500、250、125、62.5、31.25、0 pg/ml進(jìn)行稀釋。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液(2000pg/ml)未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

QQ截圖20190225101957


 

4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計(jì)算好試驗(yàn)所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請?jiān)?0分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

QQ截圖20190225102005


5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗(yàn)所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請?jiān)?0分鐘內(nèi)使用。

QQ截圖20190225102011


6. 洗滌方法:
自動洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。
手工洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止30 秒后甩凈酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

 

 

結(jié)果判斷:
1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長檢測,請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。
2.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均 OD 值:每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值
3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中TIMP-1含量可通過對應(yīng)OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計(jì)算濃度時(shí)再乘以稀釋倍數(shù)。

 

 

參數(shù)表征:

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1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線

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本圖僅供參考,應(yīng)以當(dāng)次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算大鼠 TIMP-1 的樣本含量

2. 靈敏度:
*可檢測大鼠 TIMP-1 濃度達(dá) 15pg/ml,
20 個(gè)零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,計(jì)算相應(yīng)的可檢測濃度。

3. 特異性:
不與小鼠 MMP-3、MMP-9 (active)、MMP-9 (pro)人的 MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-8、MMP-9、MMP-10、MMP-12、MMP-13、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3、TIMP-4 等反應(yīng)

4. 重復(fù)性:
板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%

5. 回收率:
在選取的健康大鼠血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個(gè)不同濃度水平的大鼠 TIMP-1,計(jì)算回收率。

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6. 線性稀釋:
分別在選取的 4 份健康大鼠血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度大鼠 TIMP-1,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀釋,評估線性。

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