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| 產地 | 北京 |
| 品牌 | Solarbio |
| 貨號 | BC0945 |
| 用途 | 線粒體復合體Ⅳ又稱細胞色素C氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責催化還原型細胞色素C的氧化，并最終把電子傳遞給氧，生成水。 |
| 英文名稱 | Mitochondrial respiratory chain complex IV activity assay kit |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | 現(xiàn)詢客服% |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 1年 |
| 是否進口 | 否 |
產品規(guī)格：100管/96樣 產品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存； 參考價格：2800
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
關鍵字：： ： ： 線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ檢測試劑盒| 線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ|線粒體呼吸鏈|試劑盒
簡要介紹：
線粒體復合體Ⅳ又稱細胞色素C 氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責催化還原型細胞色素C 的氧化，并最終把電子傳遞給氧，生成水。
還原型細胞色素C 在550nm 有特征光吸收，線粒體復合體Ⅳ催化還原型細胞色素C 生成氧化型細胞色素C，因此550nm 光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體Ⅳ酶活性。
產品詳細描述
產品內容：
提取液：液體75mL×2瓶，4℃保存；
試劑一：液體21mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1支，-20℃保存；
試劑三：粉劑×1支，4℃保存；
工作液的配制：臨用前取試劑一、試劑二、試劑三各一支，將試劑二和試劑三依次轉移到試劑一中混合溶解。
產品說明：
線粒體復合體Ⅳ又稱細胞色素C氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責催化還原型細胞色素C的氧化，并最終把電子傳遞給氧生成水。還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收，線粒體復合體Ⅳ催化還原型細胞色素C 生成氧化型細胞色素C，因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體Ⅳ酶活性。
試驗中所需的儀器和試劑：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、復合體Ⅳ的提?。?/span>
稱取約0.1g組織或收集500萬細胞，加入1.0 mL提取液，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
4 ℃ 600 g離心10min。
將上清液移至另一離心管中，4 ℃ 11000 g離心15min。
上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅳ（此步可選做，可以判斷線粒體提取效果）。
在沉淀中加入400uL提取液，超聲波破碎（功率20％，超聲5秒，間隔10秒，重復15次），用于復合體Ⅳ酶活性測定，并且用于蛋白含量測定。
二、測定步驟：
可見分光光度計預熱30min 以上，調節(jié)波長至550nm，蒸餾水調零。
樣本測定
將工作液置于37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）孵育15min；用不完的試劑4℃可保存一周；
在1mL玻璃比色皿中分別加入
| 試劑名稱 | 測定管 | 空白管 |
| 樣品（μL） | 10 | - |
| 蒸餾水（μL） | - | 10 |
| 工作液（μL） | 200 | 200 |
立即混勻，分別記錄測定管和空白管550nm處初始吸光值A1和1min后的吸光值A2，測定管的記為A1測定管，A2測定管，空白管的記為A1空白管，A2空白管。計算ΔA1=A1測定管-A2測定管，ΔA2=A1空白管-A2空白管，ΔA=ΔA1-ΔA2。
三、復合體Ⅳ活力單位的計算：
按微量玻璃比色皿計算：
按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅳ活力(U/mg prot)=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1099×ΔA÷Cpr
V 反總：反應體系總體積，2.1×10-4 L；ε：細胞色素C 摩爾消光系數(shù)，1.91×104 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.01 mL； T：反應時間，1 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL，需自行測定，建議使用本公司BCA蛋白濃度測定試劑盒。
按微量玻璃比色皿計算：
將上述計算公式中的d-1cm改為d-0.6cm進行計算即可。
注意事項：
為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于1），可用蒸餾水稀釋上清液后再測定。計算結果時注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.4，需將樣本稀釋適當倍數(shù)（計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)），使A1-A2 小于0.2，可提高檢測靈敏度；若ΔA偏小，則可以通過增加加入的樣品體積來提高靈敏度。
由于提取液中含有蛋白，所以在測定樣品蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量（單獨測量）。
本試劑盒試劑足夠完成50管反應。
附：使用樣本重量計算公式：（檢測樣本數(shù)為50T/24S）
相關文獻：
《Elevated Serum Potassium Concentration Alleviates Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury via Mitochondrial Preservation》 作者:Li N, Qin S, Xie L, Qin T, Yang Y,Fang W, Chen M 期刊:Cellular Physiology and Biochemistry 影響因子: PMID:30078008
《GSK3β-mediated tau hyperphosphorylation triggers diabetic retinal neurodegeneration by disrupting synaptic and mitochondrial functions》 作者:Huazhang Zhu, Weizhen Zhang, Yingying Zhao, Xingsheng Shu, Wencong Wang, Dandan Wang, Yangfan Yang, Zhijun He, Xiaomei Wang & Ying Ying 期刊:Molecular Neurodegeneration 影響因子:8.274 PMID:30466464
《A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum》 作者:Qiuli OuYang, Nengguo Tao* and Miaoling Zhang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:29503638
