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| 產(chǎn)地 | 中國 |
| 品牌 | Solarbio |
| 貨號 | T1120 |
| 用途 | TE緩沖液是Tris +EDTA緩沖液，這種緩沖液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調(diào)控PH。TAE是一種電泳緩沖液，主要用于DNA分子的電泳。 |
| 包裝規(guī)格 | 100ml |
| 純度 | 10mM Tris-HCl, pH 8.0； 1 mM EDTA% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 否 |
TE緩沖液
T1120 TE緩沖液， pH8.0 10mM Tris-HCl, 1mM EDTA ， 高壓滅菌。
規(guī)格：100ml/500ml 價格：60.00/200.00
| 英文名稱 | TE Buffer (pH 8.0) |
|---|---|
| 分子式 | 10mM Tris-HCl, pH 8.0； 1 mM EDTA |
| 儲存條件 | RT，有效期1年 |
| 單位 | 瓶 |
TE緩沖液是Tris +EDTA緩沖液，這種緩沖液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調(diào)控PH。TAE是一種電泳緩沖液，主要用于DNA分子的電泳。
TE組成濃度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0
配制量：500ml
配制方法：量取下列溶液于500ml燒杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd H2O均勻混合；將溶液定容到500ml后；室溫保存.
TAE是使用最廣泛的緩沖系統(tǒng)。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質(zhì)量（TBE中電泳時測出的相對分子質(zhì)量會大于實際分子質(zhì)量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時也易用TAE緩沖系統(tǒng)進行電泳。TAE的缺點是緩沖容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用，除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 稱量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L燒杯中； 2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌均勻； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去離子水定容至1L后，室溫保存。
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產(chǎn)品類目：
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